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        “ApoE原本是有助于清除Aβ沉积的，可是随后的研究中科学家却发现，E2比E3更为有效，而E4却有着相反的作用，会加剧Aβ沉积。”

        “有一份E4基因，会将AD的风险提高3倍，而如果你体内的基因序列是【E4/E4】，那么恭喜你，你患AD的风险是常人的12倍。”

        随着陈晨的话语，台下顿时传出一阵小声交谈。

        “小胶质细胞不仅对Aβ蛋白沉积有影响，而且对Tau蛋白异变也有影响。”

        陈晨摊了摊手，“Tau蛋白磷酸化异变会导致神经元纤维缠结，从而使神经细胞死亡，可是这个死亡是如何发生的呢？”

        “如今的研究成果是，这种死亡，可能依然由小胶质细胞引起，它在攻击那些缠结时，却会伤害附近的神经元，同时小胶质细胞分泌的APOE4也会放大Tau蛋白对神经元的毒性作用。”

        “因此，在对患者进行基因鉴定后，我们是否可以根据患者的基因去限制或者激活小胶质细胞？”

        陈晨循循善诱，“而我的黑光生物研究中心，便是以此为基础展开的。”

        台下有几名老者互相对视一眼，赞许的点了点头。

        陈晨将手中的资料照片传上了投影仪，“AD并发症中，总是会带着炎症，而在最近的研究中，人们发现一种IL-1β的细胞因子能够引起炎症反应，而IL-1β细胞因子增多，则是因为TOM1蛋白出现了急剧降低……”

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